间苯二酚目前最有竞争力的生产路线是苯与丙烯进行烷基化反应，然后从混合的二烷基化产物中分离得到间二异丙基苯，再通过Hock反应得到；其次是通过间苯二胺水解得到。
浙江大学化学系化学前瞻技术研究中心、浙江大学-新和成联合研发中心李浩然课题组开发了新的间苯二酚制备路线。以苯甲酸为原料，余金权等课题组已实现羧基邻位单羟基化。由于氧化剂的氧化能力不足以及第一个羟基对苯环的“钝化效应”，另一个邻位羟基很难引入。该课题组在传统钯催化体系中引入钼，通过双金属协同机制，促进叔丁基过氧化氢TBHP均裂为自由基，从而实现第二步羟基化。
值得关注的是羧基可以通过加热移去，该研究给出了以苯甲酸为原料，首先在两个邻位进行双羟基化，再移去羧基得到间苯二酚，或以单羟基产品水杨酸（钠）为原料，直接引入第二个羟基，再移去羧基得到间苯二酚的新路线。该路线已获中国发明专利（CN121449500B）授权，产业化方案正在评估和开发中。
研究成果发表于Journal of the American Chemical Society，浙江大学化学系博士生胡定美和博士后杜仁峰为论文共同第一作者，李浩然教授为通讯作者。本研究得到国家重点研发计划（2022YFA1503200）和浙江大学化学分析测试平台的支持，在成文过程中化学系陆展教授给出很好建议。
全文链接：http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.6c10830
标题：Pd/Mo-Catalyzed Ortho-Dihydroxylation of Aromatic Rings: Dual-Metal-Mediated C(sp2)–H Functionalization.
作者：Dingmei Hu, Renfeng Du, Yongtao Wang, Jia Yao, and Haoran Li*